3.3試劑

　　實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。

　　3.3.1二硫化碳，經(jīng)色譜鑒定無(wú)雜質(zhì)峰。

　　3.3.2FFAP，色譜固定液。

　　3.3.3ChromosorbWAW，色譜擔(dān)體，60～80目。

　　3.3.4標(biāo)準(zhǔn)溶液：于25ml容量瓶中，加少量水，準(zhǔn)確稱量后，加入3滴2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇（色譜純），再準(zhǔn)確稱量，用水稀釋至刻度，由兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度，為2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液。此溶液可保存3個(gè)月。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。

　　3.4樣品的采集、運(yùn)輸和保存

　　現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ159執(zhí)行。

　　3.4.1短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開活性碳管兩端，以300ml/min流量采集15min空氣樣品。

　　3.4.2長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開活性碳管兩端，以50ml/min流量采集2～8h空氣樣品。

　　3.4.3個(gè)體采樣：在采樣點(diǎn)，打開活性碳管兩端，佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶，以50ml/min流量采集2～8h空氣樣品。

　　采樣后，立即封閉活性碳管兩端，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸保存。室溫下至少可保存14d。

　　3.5分析步驟

　　3.5.1對(duì)照試驗(yàn)：將活性碳管帶至現(xiàn)場(chǎng)，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對(duì)照。

　　3.5.2樣品處理：將采過樣的前后段活性碳分別倒入兩只裝有2.0ml水的具塞離心管中，各加2.0ml二硫化碳，封閉后，在液體快速混合器上混合2min。分層后，解吸液供測(cè)定。若濃度超過測(cè)定范圍，稀釋后測(cè)定。

　　3.5.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取5只具塞離心管，用水稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0、100、200、400、和1000mg/ml2-甲氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列，0、200、400、800和2000mg/ml2-乙氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列，0、150、300、600和1500mg/ml2-丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)，分別進(jìn)樣1.0ml，測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次。以測(cè)得的峰高或峰面積分別對(duì)2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇濃度（mg/ml）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　3.5.4樣品測(cè)定：用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)照的解吸液，2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇取1.0ml水層進(jìn)樣，2-丁氧基乙醇分別取1.0ml水層和二硫化碳層進(jìn)樣測(cè)定；測(cè)得的樣品峰高或峰面積減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后，由標(biāo)準(zhǔn)曲線得2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇濃度（mg/ml）。